मेरे कंस्यूशन के वर्षों बाद, मैं अभी भी ध्वनियों को संसाधित करने के लिए संघर्ष करता हूं
यह पहला व्यक्ति कॉलम जेसिका सन्टर द्वारा लिखा गया है, जो ओटावा में श्रवण प्रसंस्करण विकार के साथ रहने वाली नर्स है। सीबीसी की पहली व्यक्ति कहानियों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया देखें FAQ।
“हम पनीर ‘n’ kabobs कर रहे हैं।”
यही मैंने अपने जीवनसाथी को सुना है। मुझे पता था कि मैंने इसे सही नहीं सुना, लेकिन मैं यह पता नहीं लगा सका कि क्यों। इसलिए मैंने उसे बताया कि मैंने क्या सुना, और मैंने उसे खुद को दोहराने के लिए कहा।
“चिकन कबाब,” उसने दोहराया। आह हाँ, यह और अधिक समझ में आया। क्या समझ में नहीं आया कि मैंने पहली बार गलत समझा जब मैं सचमुच उससे एक फुट दूर बैठा था।
जैसा कि मैं जल्द ही परीक्षण के साथ पुष्टि करूंगा, ऐसा नहीं है क्योंकि मेरे कान सुनने के लिए संघर्ष कर रहे थे। इसके बजाय, मेरा मस्तिष्क ध्वनियों को संसाधित करने के लिए संघर्ष कर रहा था।
देखो | श्रवण प्रसंस्करण विकार के साथ रहना पसंद है:
जेसिका सन्टर के लिए, जिन्होंने पांच साल पहले एक संलयन के बाद स्थिति विकसित की थी, एपीडी का मतलब है कि कान आपके आस -पास की आवाज़ों में सुन सकते हैं और ले सकते हैं, लेकिन मस्तिष्क को जो जानकारी मिलती है, वह समझ में नहीं आता है।
डिस्लेक्सिया, लेकिन श्रवण
कबाब की घटना के कई महीने बाद, मुझे पता चला था श्रवण प्रसंस्करण विकार।
मेरे ऑडियोलॉजिस्ट ने एक बार इसे डिस्लेक्सिया के समान बताया, लेकिन श्रवण। कान आपके आस -पास की आवाज़ों में ले सकते हैं, लेकिन मस्तिष्क को जो जानकारी मिलती है, वह समझ में नहीं आता है।
कुछ लोग एपीडी के साथ पैदा होते हैं, लेकिन मेरे जैसे अन्य, मस्तिष्क में चोट या आघात के बाद इसे विकसित कर सकते हैं।
एक गीले पोर्च से फिसलने के बाद मेरी दुनिया शिफ्ट हो गई और मेरे सिर को टक्कर मार दी, जिससे एक संलयन हो गया। तुरंत ठीक होने के बजाय, लक्षण जारी रहे, पोस्ट-कंस्यूशन सिंड्रोम में बदल गए।
जबकि मेरे अन्य लक्षण, जैसे कि प्रकाश के लिए संवेदनशीलता, धीरे -धीरे पिछले कुछ वर्षों में सुधार हुआ, चीजों को अलग -अलग सुनने के साथ मुद्दा यह है कि मुझे यह समझने में एक लंबा समय लगा कि यह शोर के प्रति संवेदनशीलता से अधिक था।
एक ऑडियोलॉजिस्ट को खोजने में मुझे एक लंबा समय भी लगा, जो निदान कर सकता था कि क्या चल रहा था। उसने मुझे संगीत के लिए मेरी सहिष्णुता, पृष्ठभूमि के शोर के साथ बातचीत को समझने की मेरी क्षमता के बारे में सवालों के जवाब देने के लिए कहा, मैं कितनी आसानी से शोर और अधिक से विचलित हूं।
एपीडी के लक्षण अन्य चिकित्सा स्थितियों के साथ ओवरलैप करते हैं, जो बताते हैं कि क्यों इसे गलती से स्मृति समस्याओं, वाचाघात, एकाग्रता के साथ कठिनाई या सिर्फ सादे सुनवाई हानि (जो मेरे पास भी है, हालांकि यह कहानी का केवल हिस्सा है) के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
अपने ऑडियोलॉजिस्ट से मिलने से पहले, मैं अपने आस -पास की दुनिया के साथ सरल बातचीत के साथ बहुत संघर्ष करता था, जैसे संगीत सुनना, पढ़ना और अपने परिवार और दोस्तों से बात करना। मेरे जीवनसाथी को अक्सर खुद को दोहराना पड़ा।
उदाहरण के लिए, मैं एक रेस्तरां में अपने जीवनसाथी से बैठा था, उसे सुनकर मुझे कुछ बताता था जब अचानक, शब्दों के बजाय, मैंने सुना है बस लगता है। यह कई सेकंड तक चला और फिर मैं उसे फिर से समझने में सक्षम था। यह ऐसा था जैसे वह एक भाषा में बोल रही थी और अचानक वह एक अलग भाषा में बदल गई जिसे मुझे समझ नहीं आया।
एक और समय, जब मेरा जीवनसाथी और मैं दोनों बीमार थे, तो मुझे लगा कि उसने मुझसे पूछा कि क्या हमारे पास कोई “संगीत व्यवहार है।” शब्द अंग्रेजी हैं, लेकिन वे मेरे लिए कुछ भी मतलब नहीं था। मुझे उसे बताना था कि मुझे समझ नहीं आया कि उसने क्या कहा। उसने खुद को दोहराया, “नियो सिट्रन” – जुकाम के लिए गर्म पेय।
इस तरह के अनुभवों को भटकाव महसूस हुआ, और हालांकि मुझे एपीडी सीखना डरावना था, निदान प्राप्त करना भी लगा जैसे एक दरवाजा अंततः खोला गया था और मैं जेल से बाहर निकल सकता था। दुनिया के साथ बातचीत करने का एक तरीका था।
कैसे APD के साथ सामना करने के लिए
मेरे ऑडियोलॉजिस्ट ने मुझे बताया कि एपीडी के लिए कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसके साथ रहना आसान बनाने के लिए उपकरण और ट्रिक्स हैं।
श्रवण यंत्र मेरे सुनवाई हानि के साथ और ध्वनि के विशिष्ट स्रोतों के लिए ट्यूनिंग दोनों के साथ मदद करते हैं ताकि पृष्ठभूमि शोर मुझे उतना विचलित न करें। जब मैं एक महत्वपूर्ण फोन बातचीत कर रहा हूं, तो मैं एक ही कारण से दोनों कानों में इयरफ़ोन का उपयोग करता हूं।
जब मेरा जीवनसाथी मुझसे बात करना चाहता है, तो मैं रोकता हूं कि मैं पहले क्या कर रहा हूं क्योंकि मेरा मस्तिष्क अब जानकारी की कई धाराओं को संसाधित नहीं कर सकता है।
मेरे दुर्घटना के बाद से पांच वर्षों में, मुझे अपने लिए बहुत वकालत करनी पड़ी – डॉक्टरों को खोजने और अपने विभिन्न लक्षणों का निदान करने और इलाज करने के लिए, काम पर लोगों की मदद करने के लिए और घर पर मेरी नई संचार आवश्यकताओं को समझने के लिए, और यहां तक कि जब मुझे दुनिया की बहुत अधिक आवश्यकता होती है, तो मुझे उस स्थान की आवश्यकता होती है। लेकिन इसने अंत में भुगतान किया।
मेरा भविष्य उज्जवल दिख रहा है क्योंकि अब मुझे पता है कि मेरे आसपास के लोगों के साथ बेहतर संवाद कैसे करना है। मैंने उन उपकरणों का उपयोग करना सीखा है जो मैंने अपने मस्तिष्क में काम करने में बदलाव के लिए किए हैं।
बोनस, मैं फिर से संगीत सुन सकता हूं और आनंद ले सकता हूं।
यह भी बहुत अच्छा है कि अब मेरा जीवनसाथी खुद को बार -बार दोहराने के बारे में निराश नहीं है।
नकारात्मक पक्ष यह है कि जिस तरह से वह हमेशा मेरा ध्यान आकर्षित करती है, वह मुझे सिरी की तरह थोड़ा महसूस कर रही है। हमारी बातचीत अक्सर शुरू होती है, “अरे, जेसिका!”
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