पूर्वी टाउनशिप के सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों ने विंडसर, क्यू की एक महिला द्वारा लगभग 20 निवासियों को इस विकार से पीड़ित होने के बारे में सचेत करने के बाद क्षेत्र में लू गेहरिग की बीमारी के मामलों की जांच शुरू की है।
सेंटर इंटेग्रे यूनिवर्सिटेयर डे सैंटे एट डे सर्विसेज सोसिआक्स डे ल’एस्ट्री, क्षेत्रीय स्वास्थ्य बोर्ड ने बुधवार को एक ईमेल में कहा कि वह यह सत्यापित करने के लिए काम कर रहा है कि क्षेत्र में बीमारी से प्रभावित लोगों का अनुपात चिंताजनक है या नहीं। उस प्रक्रिया में कई सप्ताह लग सकते हैं.
स्वास्थ्य बोर्ड ने एक अहस्ताक्षरित ईमेल में कहा, “इस स्तर पर, कोई भी धारणा बनाना जल्दबाजी होगी।” “हम विभिन्न संभावित स्रोतों का मूल्यांकन करने के लिए एक व्यापक दृष्टिकोण रखना चाहते हैं।”
जर्नल डी मॉन्ट्रियल सबसे पहले कहानी पर रिपोर्ट की गई।
ईमेल में दिए गए बयान में कहा गया है कि अगर नियंत्रण योग्य पर्यावरणीय कारकों को ट्रिगर के रूप में पहचाना जाता है, तो सार्वजनिक स्वास्थ्य एक और अधिक जटिल अध्ययन करने पर विचार करेगा, जिसमें कई साल लग सकते हैं।
एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस), जिसे लू गेहरिग्स रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जो मांसपेशियों पर नियंत्रण के नुकसान का कारण बनती है।
विंडसर, क्यू. निवासी जूली डुबोइस ने कहा कि उनके पति मार्को ब्रिंडल की पिछले जनवरी में एएलएस से मृत्यु हो गई।
मौखिक जानकारी के माध्यम से, उसे विंडसर और आसपास के क्षेत्र में 18 लोगों के बारे में पता चला, जिन्हें यह बीमारी है।
“तभी मैंने कहा, ‘यह काफी है!'” डबॉइस ने कहा। “जब मेरे पास मौजूद आँकड़े निकले, तो सार्वजनिक स्वास्थ्य को मुझे वापस बुलाने में आधा घंटा भी नहीं लगा।”
मॉन्ट्रियल न्यूरोलॉजिकल इंस्टीट्यूट में एएलएस कार्यक्रम के निदेशक और मैकगिल विश्वविद्यालय में प्रोफेसर डॉ. एंजेला गेंज जांच में सलाहकार के रूप में काम करेंगे।
एक व्यक्ति को उत्परिवर्तित जीन के माध्यम से एएलएस विरासत में मिल सकता है, लेकिन यह बीमारी के पारिवारिक इतिहास के बिना भी किसी व्यक्ति में विकसित हो सकता है।
गेंज ने कहा, जब एएलएस के विकास के लिए कोई स्पष्ट कारक नहीं होते हैं, तो मामले को छिटपुट माना जाता है – सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों को बताए गए डुबॉइस के सभी 18 लोग इसी प्रकार के प्रतीत होते हैं।
उन्होंने कहा कि हालांकि अध्ययनों से पता चला है कि पेशेवर अमेरिकी फुटबॉल खिलाड़ियों और अमेरिकी सेना के लोगों में एएलएस विकसित होने का खतरा बढ़ गया है, लेकिन उन जोखिमों के बारे में अभी तक पता नहीं चला है जिनके कारण उनमें यह बीमारी हुई।
“इनमें से किसी में भी हम नहीं जानते कि उनके संपर्क का कौन सा हिस्सा था, चाहे वह शारीरिक संपर्क था या क्या वे कीटनाशकों या कुछ अन्य रसायनों के संपर्क में थे जो एएलएस को ट्रिगर कर सकते थे,” गेंज ने इस बीमारी से पीड़ित एथलीटों और दिग्गजों का जिक्र करते हुए कहा। .
एएलएस सोसाइटी ऑफ क्यूबेक के कार्यकारी निदेशक क्लॉडाइन कुक ने कहा कि घातक बीमारी पर और अधिक शोध की जरूरत है।
कुक ने कहा, “अधिक शोध होने का एकमात्र तरीका यह है कि हमारे पास अधिक धन हो।”
“जब तक कोई इलाज नहीं होता, जब तक एएलएस को रोकने वाला कोई प्रभावी दीर्घकालिक उपचार नहीं होता, तब तक एएलएस क्यूबेक बीमारी के हर चरण में परिवारों का समर्थन करने के लिए मौजूद है।”
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